Frühe Nutzenbewertung & Stellungnahmen
Die DGVS gibt regelmäßig selbstständig oder in Zusammenarbeit mit weiteren Verbänden offizielle Stellungnahmen heraus, um ihren Standpunkt zu aktuellen Themen zu begründen und zu vermitteln.
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Stellungnahme zur Nutzenbewertung von Ripretinib
In einer gemeinsamen Stellungnahme mit der DGHO weist die DGVS darauf hin, dass für Patient*innen mit progredientem GIST nach Vortherapie mit mindestens 3 Kinase-Hemmern Ripretinib die Therapie der Wahl darstellt.
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Stellungnahme zum Richtlinienentwurf des Medizinischen Dienstes zur systematischen Qualitätssicherung
Die DGVS fordert, dass in der Richtlinie der allgemein anerkannte Stand der medizinischen Erkenntnisse unter Berücksichtigung der medizinischen Leitlinien festgelegt wird, um eine evidenzbasierte und damit verbindliche Basis für die Diskussion der klinisch tätigen Ärzt*innen mit dem Medizinischen Dienst zu schaffen.
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Stellungnahme zur Erprobungsrichtlinie zu 32-P-markierten Mikropartikel bei Pankreaskarzinom
Die DGVS formuliert in ihrer Stellungnahme Maßgaben für die geplante Erprobungsrichtlinie, nach denen notwendige Studien zur Prüfung des Nutzens der endoskopischen Injektions-Implantation von 32P-markierten Mikropartikeln bei irresektablen, lokal fortgeschrittenen Pankreastumoren durchgeführt werden sollten.
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Stellungnahme zum KOL-OPT Ergebnisbericht „Fehlversorgung bei Kontroll-Koloskopien in Deutschland“
Die KOL-OPT Studie weist auf Basis von Routinedaten auf eine Fehlversorgung bei der Durchführung von Kontrollendoskopien in Deutschland hin. Die DGVS Stellungnahme gibt eine Einschätzung, wie eine sinnvolle Interventionsstrategie gelingen kann.
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Stellungnahme zur Nutzenbewertung von Ozanimod
Aus Sicht des Stellungnehmenden ist Ozanimod zwar effektiv in der Therapie der Biologika-naiven und Biologika-erfahrenen CU-Patient*innen. Jedoch kann bei Biologika-naiven CU-Patient*innen mit unzureichendem Ansprechen auf eine konventionelle Therapie, wie schon im IQWIG-Gutachten festgestellt, kein Zusatznutzen gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie belegt werden.
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Stellungnahme zur Nutzenbewertung von Lusutrombopag
Lusutrombopag ist ein Thrombopoetin (TPO)-Rezeptor-Agonist, der zugelassen wurde für die Behandlung der schweren Thrombozytopenie bei Erwachsenen mit chronischer Lebererkrankung vor invasiven Eingriffen. Nach Einschätzung des Stellungnehmenden ergeben sich aus klinischer Sicht klare Hinweise für einen nicht quantifizierbaren Zusatznutzen.
